病情氣管內不斷長出肉瘤
“孩子生下來半個月就這樣了，到現在沒睡過一個安穩(wěn)覺。”禹海英抹了抹眼淚對記者說，青青患有喉頭乳狀瘤，氣管內不斷長出豆粒大的肉瘤。只要一兩個月，就會堵死氣管，青青便無法呼吸，只能靠手術割除這些肉瘤。
禹海英說，青青媽在孩子得病幾個月后悄然離去，從此杳無音信。爸爸受不了打擊，患上了間歇性精神病，“我和他奶奶只好抱著他到各地找醫(yī)院”。
每天晚上，是青青呼吸最困難的時候，他常常被痰憋得從夢中驚醒，在床上坐起身來。“我們就得趕緊給他吸痰，一晚上最少要折騰6次。”禹海英說，后半夜青青發(fā)病更厲害，吸出的痰中能看到血絲，再后來就是成片的血跡。“他奶奶發(fā)現，孩子坐著的時候，喘氣兒能順一些。她后半宿就抱著孫子，坐著睡覺。”
治療喝癩蛤蟆湯“以毒攻毒”
“孩子遭了大罪了，太可憐了！”禹海英說，他曾帶青青到西安的一家專科醫(yī)院治療，“吃了醫(yī)生開的藥，開始還挺管用。后來就不靈了，孩子發(fā)燒到42℃，嘴唇都紫了。”
為了救孫子，禹海英也曾使用過一些“偏方”。他聽人說治這病得“以毒攻毒”，就用癩蛤蟆的皮和心，以及搗碎的蜈蚣煮湯喂青青喝。“那味道腥苦腥苦的，每次逼孩子喝，他都哭得不行，我們也跟著哭。”禹海英說，但這種“偏方”對治病毫無用處。
最終，青青不得不接受手術，一次次割除氣管里不斷長出的肉瘤。由于手術前24小時不能吃飯，孩子就抱著爺爺哇哇大哭，“抓得我臉上、身上全是血印子”，禹海英只能含淚哄著。
手術后是青青最高興的時候，盡管手術切口還在滴血，他仍然滿床蹦跶。“那會兒他的呼吸最順暢。”禹海英說，青青還會跟他要冰淇淋吃。爺爺會特意買涼一點的冷飲給孫子，這能收縮血管幫助傷口止血。
但好景不長，青青氣管里的肉瘤還在繼續(xù)生長，他的呼吸一天比一天困難，直到接受下一次手術。目前，他已在北京、廣州、鄭州的醫(yī)院做了33此手術，每次都要接受全身麻醉。“一次手術就要三四個小時，就算大人也吃不消啊。”禹海英難過地說。
無奈沒錢看病欲將孫子送人
33次手術，每次都要1萬多元，巨額的開銷讓這個農民家庭一貧如洗，還借了20多萬元的外債。禹海英坦言，他最怕的就是回老家被債主追問：“手頭寬裕點兒沒有？”還不起錢，他覺得“自己的老臉沒處擱”。
禹海英和老伴年事已高，還患有白內障和胃病，但他們顧不上給自己看病。老兩口還經常出去撿廢品，“每攢一分錢都是給孩子看病的”。帶青青來京治療的路上，禹海英和孫子每天就以開水泡饅頭充饑，“孩子要是嫌沒味兒，就給他吃點方便面。”到醫(yī)院后，禹海英就去撿剩菜剩飯吃，他沒有住過旅館，經常在樓道里抱著青青坐一宿。
上個月，青青又在北京同仁醫(yī)院做了一次手術，如今禹海英已身無分文，“連回老家的火車票都買不起了”。他為此大哭了一場，無奈之下寫了塊牌子，舉著坐在醫(yī)院門口，“我愿意將孩子送給能救他命的人”。
市民唐女士得知這對爺孫的遭遇后，請他們住進旅館，并幫忙買了回家的車票。隨后，唐女士聯系了兒慈會9958救助中心，對青青施以援手。
援助兒慈會緊急撥款一萬元
“你說這孩子多可愛，我怎么舍得讓他憋死。”禹海英摸著孫子的頭念叨著，他最愛聽的話，就是青青抱著他的臉，用含混不清的聲音說：“爺爺，我長大了孝順您。”
禹海英表示，他接觸過類似的病例，一般來說病人到10歲以后，病情會慢慢好轉。“我覺得再堅持幾年，孩子病就好了，能跟正常人一樣吃飯、睡覺、上學。”他說，為此拼了命也要救孫子。
人民醫(yī)院耳鼻喉科主任醫(yī)師張立紅稱，青青得的并不是絕癥，而是屬于罕見病，全國每10萬人中有3到4人發(fā)病，“青青屬于病情比較嚴重的”。他表示，這種病人到10歲以后，肉瘤就不再生長，“最大的困難是治療時間拖得比較長，花費很大。”
兒慈會9958救助中心主管潘衛(wèi)力表示，目前打算為青青募集兩年的手術費用和生活費，來往北京路費，每次手術約1萬元，總數超過25萬元。救助中心已緊急撥款1萬元，讓青青接下來的手術能順利進行。中心還在兒慈會網站開通了捐款平臺，為青青進行募捐。文/記者蔣桂佳
捐款方式
賬戶：320756027856
開戶行：中國銀行北京西翠路支行開戶名：中華少年兒童慈善救助基金會
注：捐款請附言“9958(禹業(yè)青專用)”
